台灣每年新診斷NET病人約1,400位，近年來發生率持續上升。目前仍不確定原因，可能的風險因子包括：

• 年齡：通常好發在40~60 歲的人。
• 性別：男性比女性稍多。
• 家族史：與遺傳有關的多發性內分泌腫瘤(Multiple Endocrine Neoplasia, MEN)，分為第一型及第二型。
• 第一型(MEN-1)：影響腺體包括腦下垂體、副甲狀腺、胰臟等。
• 第二型(MEN-2)：影響腺體包括甲狀腺、副甲狀腺、腎上腺等。

早期症狀不明顯不易發現，診斷為神經內分泌腫瘤的過程有時甚至需要花5-7年。以下介紹相關的檢驗項目：

• 病理組織切片檢查：是確認診斷最重要的步驟。
• 嗜鉻粒蛋白-A (CgA)濃度：可用來監測治療效果及追蹤神經內分泌腫瘤是否變化。
• 血液檢查：包括如胰島素、胃泌素、升糖素、VIP、腎功能測試、肝臟功能、甲狀腺功能、腎上腺皮質激素、泌乳激素、催乳激素和皮質醇、血清鈣等生化及荷爾蒙檢查。
• 尿液檢查：5-HIAA：可藉由檢測尿液中5-HIAA 的量來作為神經內分泌腫瘤的診斷參考工具。
• 影像學檢查：
  ◆ 胸部X光。
  ◆ 腹部超音波、內視鏡超音波。
  ◆ 電腦斷層/核磁共振攝影。
  ◆ 核子醫學檢查：生長抑素受體閃爍造影(Octreoscan或Ga-68 PET scan)，I-131 MIBG、骨頭掃描等。
  ◆ 正子攝影。

世界衛生組織（WHO）根據病理組織型態的表現及細胞惡性程度來做分類及命名。其中Ki-67 是一種核蛋白，量越多則表示細胞複製分裂的速度越快，預後越差。以胃腸胰神經內分泌腫瘤為例，依據最新2019年WHO分級法，將胃、腸、胰神經內分泌腫瘤細胞的惡性程度分為三級：

手術治療

完整切除腫瘤是治療的根本，但手術切除的範圍仍須視腫瘤的部位及侵犯性來決定。

荷爾蒙治療

針對無法完整手術切除的神經內分泌腫瘤(NET)，在手術後合併「體泌素類似物」(somatostatin analogue)的藥物治療，是目前國際治療的標準方針之一。透過抑制「體泌素接受體的蛋白質荷爾蒙」(SSTR)，可延緩腫瘤的進展及改善腹瀉、臉潮紅等荷爾蒙功能性症狀。

標靶治療

小分子標靶藥物如血管內皮生長因子、mTOR抑制劑藥物在NET治療上佔了重要的一席地位。可抑制腫瘤生長，促使癌細胞凋亡，但目前健保給付僅適用在「胰臟」NET病人。

肝臟局部治療

適用於轉移性肝腫瘤小於5公分、腫瘤數目小於3個、無其他部位的轉移、無嚴重血液或凝血問題且無法手術切除的病人：

• 超音波高頻燒灼(RFA)
• 肝動脈血管栓塞(TAE)
• 釔90微球體- 選擇性體內放射療法(Yttrium-90)

放射線治療

• 肽受體放射性核素治療(PRRT)：是一種全身性放射治療，讓生長抑素類似物和放射性同位素被轉運到腫瘤內，發揮治療和腫瘤內照射的雙重作用，進而達到殺害腫瘤的效果。
• 緩和治療：目的偏重在緩和性症狀處理。

化學治療

化學治療對大部分的NET病人效果不佳，較適用於轉移性神經內分泌「癌」(NEC)或少數反覆復發的胰臟神經內分泌腫瘤(NET) 病人。目的為緩解性治療，如減輕腫瘤壓迫、功能性症狀控制、縮小腫瘤延緩惡化。

照護

手術治療

傷口照護：保持傷口周遭乾淨、乾燥；若發現傷口出現紅、腫、熱痛、有分泌物或發燒，請立即回診。

荷爾蒙治療

• 腹瀉：與醫師討論是否服用止瀉藥物。
• 噁心：少量多餐，避免一次吃太多食物。

其他