文章 【名醫開講】基因檢測新利器,對症下藥抗罕見肺癌 肺癌是國內癌症發生率第二名,卻高居死亡率第一名。不過,有驅動基因突變者,如EGFR、ALK…等,可進行標靶治療,即使是惡中之惡、罕見的MET基因突變也已經有標靶藥物可治療了。過去MET突變的肺腺癌晚期病人,做化療的存活期約僅9個月,現在第一線就使用標靶藥物,有機會延長生存期,為癌友帶來曙光。 2024.08.29 精準醫療 腦瘤,喉癌
文章 【名醫開講】兇猛急性骨髓性白血病(AML) 標靶治療現曙光 戲劇中來勢洶洶的癌症,最常聽到的就是血癌。其實,血癌分很多種,其中約三成是令人聞之色變的「急性骨髓性白血病」( AML),病情來得又急又猛! AML它影響了我們的造血系統,使骨髓幹細胞失去正常分化能力,導致正常血球數量減少,進而引發出血、感染、缺氧和其他症狀。 面對兇猛的血癌急症AML,治療策略該如何依風險來制訂?需要基因檢測嗎?何時適合使用標靶藥物 ?怎麼用?可能有哪些副作用? 2023.12.14 急性骨髓性白血病
文章 【名醫開講】認識肺癌檢查報告 基因檢測助掌握精準醫療提高成效 肺癌高居十大癌症死因榜首多年,面對日新月異的治療方式,病人需掌握哪些關鍵訊息?肺癌已經被研究發現的基因突變有好多,相對應的藥物也不少,到底誰需要做基因檢測 ?什麼時候需要進行基因檢測?病理報告該如何解讀?身為病人的你又該讀懂哪些項目?才能有效與醫護人員溝通,得以選擇適合病人生活型態的治療策略?又能確保一定的療效?臺大醫院新竹臺大分院余忠仁院長帶你解讀肺癌檢查報告! 2023.10.12 肺癌
文章 【名醫開講】打擊膽道癌,看懂檢測報告,醫病溝通不卡關 六成以上的膽道癌病人發現時,已無法手術!? 無法手術只能靠藥物治療時,基因檢測報告將是藥物選擇和預後的重要檢查報告,但何時該做基因檢測?基因檢測方案如何選?檢查報告又有哪些項目是病人必須要讀懂的?臺北榮民總醫院腫瘤內科陳明晃主任為你一一細說,教你看懂檢測報告,和醫護團隊溝通不卡關! 2023.10.05